Mednarodni oddelek

Podjetje Kelun-Biotech je 11. junija sporočilo, da je Center za vrednotenje zdravil (CDE) Nacionalnega medicinskega centra podelil oznako prebojne terapije (BTD) njegovemu neodvisno razvitemu zdravilu TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) v kombinaciji z monoklonskim protitelesom PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”).Preberi več»

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je 29. maja odobrila trženje zdravila Zanidatamab, ki ga je predložilo podjetje BeiGene, za zdravljenje bolnikov z neoperabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim rakom žolčnih poti (BTC), ki so predhodno prejemali sistemsko zdravljenje in kažejo visoko raven HER2 ...Preberi več»

4. junija 2025 je podjetje Akeso sporočilo, da je Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) odobrila prvo bispecifično protitelo PD-1/CTLA-4, kadonilimab, za zdravljenje prve izbire persistentnega, ponavljajočega se ali metastatskega raka materničnega vratu v kombinaciji s platino ...Preberi več»

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je 29. maja odobrila za trženje trastuzumab rezetekan (SHR-A1811), konjugat protiteles in zdravil (ADC), usmerjen proti HER2. Indiciran je kot monoterapija za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim ...Preberi več»

21. maja 2025 je InnoCare Pharma sporočila, da je Kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) odobrila zdravilo Minjuvi® (tafasitamab), humanizirano s Fc-modificiranim citolitičnim monoklonskim protitelesom, ki cilja na CD19, v kombinaciji z lenalidomidom, ki mu sledi monoterapija z zdravilom Minjuvi, za ...Preberi več»

22. maja 2025 je podjetje Allist Pharmaceuticals sporočilo, da je Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) uradno odobrila za dajanje na trg inovativnega zdravila Airuikai (tablete glecirasib citrata), zaviralca KRAS-G12C. Odobritev omogoča uporabo zdravila Airuikai za zdravljenje ...Preberi več»

Podjetje Kelun Bio je 22. maja 2025 sporočilo, da je Center za vrednotenje zdravil (...) sprejel vlogo za novo indikacijo konjugata protitelesa in zdravila (ADC), usmerjenega proti antigenu 2 trofoblastnih celic (TROP2), sacituzumaba tirumotekana (sac-TMT, znan tudi kot SKB264/MK – 2870) (®).Preberi več»

V dolgotrajnem boju proti raku se nenehno pojavljajo nova orožja proti raku, ki bolnikom prinašajo novo upanje. V dolgotrajni vojni med ljudmi in rakom se eno za drugim pojavljajo nova orožja proti raku, ki bolnikom prinašajo novo upanje. Kot sijoča ​​nova s...Preberi več»

Leta 2021 je 67-letna bolnica z rakom trebušne slinavke ustvarila medicinski čudež. Po operaciji, več krogih kemoterapije in neuspehu terapije s celicami TIL je klinično preskušanje terapije s celicami TCR-T, v katerem je sodelovala, v 6 mesecih zmanjšalo pljučne metastaze za 72 % ...Preberi več»

12. maja 2025 je CARsgen objavil predhodne klinične podatke za CT0596, alogenski CAR-T, usmerjen proti BCMA, razvit z uporabo platforme THANK-u Plus™. CT0596 se trenutno ocenjuje v zgodnji raziskovalni klinični študiji za recidivni/refraktorni multipli mielom (R/R MM) ali recidivni/refraktorni...Preberi več»

9. maja 2025 je farmacevtsko podjetje Hansoh Pharmaceutical objavilo, da je bila za trženje odobrena nova indikacija za zdravilo Ameile (tablete almonertinib mesilata). Nova indikacija je adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), katerih tumorji imajo reaktivne epidermalne rastne faktorje ...Preberi več»

1. maja 2025 je farmacevtsko podjetje Hansoh objavilo, da je konjugat protitelesa in zdravila (ADC) HS-20089 za injiciranje, ki ga je razvila skupina in je bil ciljno usmerjen proti B7-H4, odobren s strani Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA) Kitajske za vključitev med zdravila, označena kot prebojna terapija, ...Preberi več»