Mednarodni oddelek

Na svetovnem področju diagnosticiranja in zdravljenja pljučnega raka je bilo zgodnje odkrivanje in natančno zdravljenje pljučnih vozličev vedno v središču medicinske pozornosti. Pljučni vozlički so kot žariščne goste sence na slikanju pljuč raznolike narave, od benignih vnetij do zgodnjih ...Preberi več»

Na poti boja proti raku medicinska skupnost nenehno išče učinkovitejše in varnejše metode zdravljenja. Medtem ko so kirurgija, radioterapija, kemoterapija in bioterapija postavile trdne temelje za zdravljenje raka, hipertermija – sodobna tehnologija, ki izhaja iz starodavne modrosti – ...Preberi več»

Ko se soočijo z diagnozo raka, si pacienti po vsem svetu želijo najti najučinkovitejšo, najnaprednejšo in minimalno invazivno možnost zdravljenja. Če iščete bolnišnico, ki združuje vrhunsko kitajsko medicinsko znanje, najsodobnejšo tehnologijo in mednarodno standardizirane storitve, ...Preberi več»

Ko se vi ali vaša ljubljena oseba soočite z diagnozo raka in se pri iskanju možnosti zdravljenja v lokalnem okolju počutite omejene ali brezupne, se kdaj vprašate: Ali obstajajo na drugi strani sveta naprednejše, manj invazivne in bolj obetavne možnosti zdravljenja? Za povpraševanja o novih terapijah za raka ...Preberi več»

Bolnik s terminalnim rakom na možganih, ki se je po 17 zdravljenjih s CAR-T ponovil, je v 4 tednih po prejemu nove terapije TIL opazil popolno izginotje tumorja in je že več kot 20 mesecev brez tumorja. Za vprašanja o novih terapijah proti raku in kliničnih preskušanjih: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Preberi več»

17. novembra 2025 je Abbisko na konferenci Društva za onkologijo vezivnega tkiva (CTOS) 2025 objavil predstavitev posterja o dolgoročni učinkovitosti, varnosti in izidih, o katerih so poročali bolniki, iz globalne študije faze III MANEUVER pimikotiniba (ABSK021) pri bolnikih s tenosinovialnim gigantocelularni tumorjem (TGCT) ...Preberi več»

8. septembra 2025 je InnoCare Pharma sporočila, da je singapurski organ za zdravstvene vede (HSA) odobril zdravilo HIBRUKA (orelabrutinib) za zdravljenje odraslih bolnikov z recidivnim ali refraktornim limfomom marginalne cone (R/R MZL). Trenutno še vedno poteka veliko kliničnih preskušanj novih ...Preberi več»

Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri Nacionalni upravi za medicinske izdelke (NMPA) je 28. avgusta objavil, da je BL-B01D1 za injiciranje predlagan za vključitev v postopek prednostnega pregleda. Namenjen je bolnikom s ponavljajočim se ali metastatskim karcinomom nazofarinksa, ki so že imeli ...Preberi več»

21. avgusta je Center za vrednotenje zdravil (CDE) Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA) odobril prednostni pregled bispecifičnega zaviralca celic T, epkoritamaba. Odobritev je namenjena odraslim bolnikom z recidivnim ali refraktornim folikularnim limfomom (FL), podskupino bolnikov z visokimi potrebami ...Preberi več»

29. avgusta je kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) odobrila zdravilo HERNEXEOS® (tablete zongertiniba) podjetja Boehringer Ingelheim kot monoterapijo za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim, lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), katerih tumorji so ...Preberi več»

22. avgusta 2025 je bil datopotamab derukstekan (Dato-DXd; Datroway) na Kitajskem odobren za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnimi ali metastatskimi tumorji dojk, pozitivnimi na hormonske receptorje in negativnimi na HER2 (imunohistokemija [IHC] 0, IHC 1+ ali IHC 2+/hibridizacija in situ [ISH]).Preberi več»

Avgusta 2025 je Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri Nacionalni upravi za medicinske izdelke (NMPA) uradno podelil oznako prebojne terapije zdravilu Ina-cel, novi terapiji s celicami CAR-T, usmerjeni proti CD19, ki jo je neodvisno razvil Juventas, za zdravljenje pediatričnih bolnikov z ...Preberi več»