Mednarodni oddelek

Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri Nacionalni upravi za medicinske izdelke je 21. aprila 2026 objavil, da je bil HS-20093 za injiciranje (risvutatug rezetecan) označen kot kandidat za prebojno terapijo za zdravljenje bolnikov z napredovalim, na kastracijo odpornim rakom prostate ...Preberi več»

Nedavno je Center za evalvacijo zdravil (CDE) kitajske Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA) sporočil, da je bil Enkorafenib začasno odobren za prednostni pregled. Uporabljal se bo v kombinaciji s cetuksimabom in kemoterapevtskim režimom FOLFOX kot zdravilo prve izbire za ...Preberi več»

Ko se v diagnostičnem poročilu pojavi beseda »rak trebušne slinavke« – še posebej, če jo spremlja »25 jetrnih metastaz« – so neštete družine pahnjene v obup. Ta bolezen, znana kot »kralj rakov«, ko ji enkrat diagnosticirajo več metastaz, pogosto ...Preberi več»

Nedavno je Bayer sporočil, da je Kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) odobrila novo ciljno zdravilo sevabertinib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), ki nosijo mutacijo, ki aktivira HER2 (ERBB2) ...Preberi več»

Spoštovani mednarodni pacienti, ko se vi ali vaši bližnji borite z rakom in iščete nežnejše in učinkovitejše možnosti zdravljenja, vam želimo predstaviti revolucionarno onkološko tehnologijo – ultrazvočno terapijo fragmentacije tkiva. Ta napredna metoda zdravljenja je bila uspešno izvedena ...Preberi več»

Ko rak meče senco na življenje, ima vsaka izbira zdravljenja globoke posledice tako za kakovost kot za dostojanstvo tega življenja. Za bolnike, ki so starejši, imajo slabo kardiopulmonalno funkcijo, ne prenašajo operacije ali anestezije ali iščejo nežnejši način boja proti tumorju, ...Preberi več»

31. marca 2026 je Center za ocenjevanje zdravil pri kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke sporočil vznemirljivo novico: GFH375, ki ga je razvilo podjetje GenFleet Therapeutics, je bil uradno uvrščen med kandidate za "prebojno terapijo" za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom trebušne slinavke ...Preberi več»

Za mnoge starejše bolnike z rakom in njihove družine diagnoza pogosto prinaša obup. Še posebej, ko se soočajo s "kraljem rakov" - rakom trebušne slinavke - neznosna bolečina in nezmožnost prehranjevanja pogosto odvzameta bolnikom dostojanstvo in njihove bližnje pustita v globoki stiski. Da ...Preberi več»

Center za vrednotenje zdravil pri kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke je 24. marca 2024 objavil, da je inovativno zdravilo Teclistamab predlagano za prebojno terapijo za monoterapijo pri odraslih bolnikih z recidivnim ali neodzivnim multiplim miokardnim rakom ...Preberi več»

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je nedavno odobrila novo indikacijo za konjugat protitelesa in zdravila (ADC) disitamab vedotin za zdravljenje odraslih bolnic z rakom dojke z neoperabilno ali metastatsko nizko ekspresijo HER2 (IHC 1+ ali IHC 2+/ISH-) in jetrnimi metastazami, ki imajo ...Preberi več»

10. marca 2026 je inovativni konjugat protitelesa in zdravila (ADC) YL201, ki cilja na B7-H3, za injiciranje, ki ga je razvilo podjetje MediLink Therapeutics, prejel oznako prebojne terapije s strani Centra za vrednotenje zdravil pri kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke. Določena indikacija ...Preberi več»

Nedavno je Center za ocenjevanje zdravil (CDE) pri Kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke uradno odobril klinična preskušanja injekcije KSD-101, ki jo je razvil Kousai. To ni le prvo originalno cepivo z dendritičnimi celicami (DC cepivo) na Kitajskem, ki je prejelo odobritev FDA IND ...Preberi več»