31. marca 2026 je Center za vrednotenje zdravil pri Kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke sporočil vznemirljivo novico: GFH375, ki ga je razvilo podjetje GenFleet Therapeutics, je bil uradno uvrščen med kandidate za »prebojno terapijo« za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom trebušne slinavke z mutacijo KRAS G12D, ki so predhodno prejeli vsaj eno sistemsko terapijo. To pomeni ključni korak naprej na področju precizne terapije raka trebušne slinavke.
Če se vi ali vaša ljubljena oseba spopadate z napredovalim rakom trebušne slinavke z mutacijo KRAS G12D, ne izgubite upanja. Mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga (400-880-3716) pozorno spremlja ta najsodobnejši razvoj in ponuja strokovne posvete in koordinacijo zdravljenja za mednarodne paciente.
**O GFH375/VS-7375**
GFH375 je peroralno aktiven, močan in visoko selektiven nizkomolekularni zaviralec KRAS G12D (ON/OFF), zasnovan za ciljanje izmenjave GTP/GDP, s čimer moti aktivacijo poti navzdol in učinkovito zavira proliferacijo tumorskih celic. Predklinične študije so pokazale od odmerka odvisno zaviranje pri modelih z mutacijami KRAS G12D; GFH375 je pokazal tudi nizko tveganje za odstopanje od tarče v testih selektivnosti kinaze in varnosti tarče.
GenFleet je sklenil sodelovanje na področju odkrivanja in razvoja z družbo Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) za napredek treh novih onkoloških programov, usmerjenih v raka, ki ga povzročajo poti RAS/MAPK. Sodelovanje daje družbi Verastem ekskluzivno možnost pridobitve licence za vsako od treh spojin po uspešnem zaključku vnaprej določenih mejnikov v preskušanju faze I. Decembra 2023 je Verastem za svoj vodilni program v okviru sodelovanja izbral GFH375/VS-7375, peroralni zaviralec KRAS G12D (ON/OFF), licenca za GFH375, uveljavljena januarja 2025, pa je bila prva iz tega sodelovanja. Licence dajejo družbi Verastem razvojne in komercialne pravice zunaj Kitajske, medtem ko GenFleet ohranja pravice na Kitajskem.
**Obetavni podatki kliničnih preskušanj faze I/II, predstavljeni na kongresu ESMO 2025:**
- 91,5 % bolnikov je imelo zmanjšanje ciljnih lezij
- Objektivna stopnja odziva (ORR) je dosegla 40,7 %
- Stopnja obvladovanja bolezni (DCR) je bila kar 96,7 %
- Mediana preživetja brez napredovanja bolezni (mPFS) je bila 5,52 meseca
- 4-mesečna stopnja preživetja brez napredovanja bolezni je bila 78,2 %
Ti podatki, pridobljeni od 59 bolnikov z napredovalim adenokarcinomom trebušnega duktala (PDAC) z mutacijo KRAS G12D, ki so predhodno prejeli sistemsko zdravljenje, močno dokazujejo močno protitumorsko delovanje GFH375 pri refraktornem raku trebušne slinavke.
**Zakaj izbrati mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga?**
Mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga je kot pionir na področju mednarodnih zdravstvenih storitev zavezan zagotavljanju:
- Večjezične strokovne zdravniške posvetovalne in naročalne storitve
- Dostop do vodilnih onkoloških strokovnjakov tako na Kitajskem kot v tujini
- Zeleni kanal na enem mestu za čezmejno zdravstveno oskrbo
Razumemo, da za bolnike z napredovalim rakom vsak dodaten dan čakanja prinaša večje tveganje. Zato smo vzpostavili več priročnih mednarodnih kontaktnih kanalov, da vam zagotovimo pravočasno strokovno podporo.
**Kontaktirajte nas še danes in začnite svojo pot upanja**
��� Telefonska številka: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-pošta:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Ne glede na to, v kateri državi ali regiji ste ali koliko možnosti zdravljenja ste že preizkusili, vam je mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga pripravljen stati ob strani v vašem boju proti raku. Prebojni napredek GFH375 je morda luč, na katero ste čakali.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Skupaj si prizadevajmo za več možnosti za življenje.
> Opomba: Zdravilo GFH375 še ni uradno odobreno za trženje na celinski Kitajski. Pričakuje se, da bo njegova oznaka »Prebojna terapija« pospešila klinično dostopnost. Mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga bo pozorno spremljal napredek pri dostopnosti zdravil in zagotavljal informacije o najsodobnejših zdravljenjih in koordinacijskih storitvah za upravičene bolnike. Glede specifičnih načrtov zdravljenja upoštevajte navodila svojega zdravnika.
Čas objave: 10. april 2026