Mednarodni oddelek

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (National Medical Products Administration) je v začetku marca odobrila zdravilo Jaypirca® (pirtobrutinib) za zdravljenje odraslih bolnikov s kronično limfocitno levkemijo (KLL) ali limfomom majhnih limfocitov (SLL), ki so predhodno prejeli vsaj eno sistemsko terapijo, vključno z Brutonovim tirozinom ...Preberi več»

Nedavno je Center za ocenjevanje zdravil (CDE) pri kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke sporočil zanimivo novico: klinično preskušanje injekcije KSD-101, ki jo je razvilo podjetje Hensen Bio, je bilo odobreno. Indicirana uporaba je za "hematološke tumorje, povezane z EBV, ki imajo ...Preberi več»

Kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je nedavno odobrila novo indikacijo za Bireociclib, inovativno zdravilo razreda 1, ki ga je neodvisno razvilo podjetje Xuanzhu Biopharmaceutical. Nova indikacija je uporaba v kombinaciji z zaviralcem aromataze kot začetna endokrina terapija za ...Preberi več»

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je 28. februarja 2026 uradno odobrila trženje sulfata JMKX001899 za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC) z mutacijo KRAS G12C, ki so prejeli vsaj eno predhodno sistemsko zdravljenje. JMKX00189...Preberi več»

Center za vrednotenje zdravil (CDE) kitajske nacionalne uprave za medicinske izdelke je 13. februarja 2026 objavil, da so tablete GFH375 vključene v oznako prebojne terapije za zdravljenje bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC) z mutacijo KRAS G12D, ki ...Preberi več»

Center za vrednotenje zdravil (CDE) kitajske Nacionalne uprave za medicinske izdelke je 12. februarja 2026 objavil, da je bil ENHERTU® (trastuzumab derukstekan) predlagan za vključitev v program prebojne terapije za uporabo kot adjuvantno zdravljenje pri odraslih bolnikih s HER2...Preberi več»

Mednarodni oddelek onkološke bolnišnice v južni regiji Pekinga z veseljem ponuja mednarodnim pacientom dostop do najsodobnejših terapij za zdravljenje raka, vključno z zajemom borovih nevtronov (BNCT) – revolucionarnim zdravljenjem, ki je že spremenilo življenja. Dokaz iz resničnega življenja: Potovanje gospe Wu leta 2022 ...Preberi več»

9. februarja 2026 je uradna spletna stran Centra za evalvacijo zdravil (CDE) Nacionalne uprave za medicinske izdelke (NMPA) objavila, da naj bi ZL-1310 za injiciranje, nov konjugat protitelesa in zdravila (ADC), ki cilja na DLL3, dobil oznako prebojne terapije. Kot član ...Preberi več»

Za vsakega pacienta, ki prepotuje dolgo razdaljo, da bi poiskal našo oskrbo, globoko razumemo: s seboj ne prinašate le zapletenih zdravstvenih kartotek, temveč tudi zaupanje in upanje celotne družine. Na mednarodnem oddelku onkološke bolnišnice južne regije Pekinga smo takim zgodbam priča vsak dan – kako ...Preberi več»

Glede na izziv zdravljenja HER2-pozitivnega kolorektalnega raka popolnoma razumemo vašo nujno željo po učinkovitejših in naprednejših možnostih zdravljenja. Danes vam predstavljamo pomembne spodbudne novice s kitajskega onkološkega področja. **Prebojna terapija je na dosegu roke: SHR-A1811 dokazuje izjemnost ...**Preberi več»

Kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke je nedavno uradno odobrila kombinirano zdravljenje z anlotinib hidrokloridom in penpulimabom podjetja Chia Tai Tianqing za zdravljenje prve izbire napredovalega hepatocelularnega karcinoma. To je deseta odobrena indikacija za anlotinib hidroklorid ...Preberi več»

Pred kratkim je področje zdravljenja raka na Kitajskem doseglo pomemben mejnik. 7. januarja 2025 je Nacionalna uprava za medicinske izdelke uradno odobrila inovativno zdravilo SHR-1701 za uporabo na trgu. Indicirano je v kombinaciji s kemoterapijo kot zdravljenje prve izbire za l...Preberi več»