Mednarodni oddelek

20. avgusta 2025 je podjetje Abbisko Therapeutics sporočilo, da je Center za ocenjevanje zdravil (CDE) pri Kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke (NlPA) odobril vlogo LND za Abbiskov raziskovalni peroralni zaviralec PD-1, ABSK043, v kombinaciji s Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Preberi več»

Nedavno je Antengeneova študija CLINCH faze I/II za ATG-022 (konjugat protitelesa in zdravila CLDN18.2) dosegla popoln odziv (CR) po ...Preberi več»

13. avgusta 2025 po pacifiškem času je uradna spletna stran Svetovne konference o pljučnem raku 2025 (WCLC) objavila izbrane raziskovalne povzetke za letošnjo konferenco. Med poudarki je posodobljen povzetek prve klinične študije faze 1 HLX43, Henliusovega PD-L1 ADC. ...Preberi več»

Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri Nacionalni upravi za medicinske izdelke (NMPA) je 7. avgusta objavil, da je bila injekcija PA3-17 predlagana za vključitev v oznako prebojne terapije, namenjene zdravljenju odraslih bolnikov z recidivnim/refraktornim akutnim limfomom T-celic ...Preberi več»

Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri Nacionalni upravi za medicinske izdelke (NMPA) je 11. avgusta navedel, da je bila vloga InxMeda za tablete IN10018 predlagana za oznako prebojne terapije, namenjene kombinaciji z D-1553 za zdravljenje lokalno napredovale ali metastatske KRA ...Preberi več»

G. X je pacient v 40-ih letih, pri katerem so mu diagnosticirali akralni melanom. Po radikalni operaciji, ki so mu jo postavili leta 2015, je njegovo stanje ostalo stabilno devet let. Žal se je pred približno enim letom bolezen ponovila z metastazami v obeh pljučih. Kljub temu, da je prejel dimeljsko in medenično l...Preberi več»

31. julija sta podjetji AstraZeneca in Merck & Co. skupaj objavili, da je bil njihov zaviralec PARP Lynparza v kombinaciji z abirateronom in prednizolonom na Kitajskem odobren za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim kastracijski odpornim rakom prostate (mCRPC), ki so nosilci zarodne linije ali nekaterih ...Preberi več»

31. julija 2025 je podjetje ImmuneOnco Biopharmaceuticals objavilo predhodne podatke o varnosti in učinkovitosti iz odprte, multicentrične študije faze 2 zdravila IMM2510 v kombinaciji s kemoterapijo pri bolnikih z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC) v prvi liniji zdravljenja, ki je bila izvedena na Kitajskem. Od 1. julija 2025 ...Preberi več»

Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je 30. julija uradno odobrila trženje zdravila HICARA za zdravljenje odraslih bolnikov z recidivnim ali neodzivnim velikoceličnim limfomom (r/r LBCL), ki so prejeli dve ali več linij sistemske terapije. To vključuje difuzni velikocelični limfom B ...Preberi več»

Nedavno je bolnik z napredovalim rakom trebušne slinavke, pri katerem je bilo več predhodnih linij zdravljenja neuspešnih, dosegel trajno zmanjšanje tumorja po prejemu terapije s celicami KD-496 CAR-T, pri čemer se je potrjena remisija ohranila 180 dni po zdravljenju. Trenutno še vedno poteka veliko kliničnih preskušanj novih ...Preberi več»

16. julija je vodilna mednarodna revija Nature Medicine objavila raziskovalne podatke o SHR-A1904, konjugatu protitelesa in zdravila (ADC), ki cilja na klavdin 18.2 (CLDN18.2), za zdravljenje napredovalega raka želodca ali raka gastroezofagealnega prehoda (GC/GEJC). Raziskovalci so izvedli prvo raziskavo v ...Preberi več»

17. julij 2025 – Innovent Biologics je sporočil, da je Nature Medicine objavil rezultate klinične študije 1. faze zdravila IBI343, inovativnega ADC proti CLDN18.2, za zdravljenje napredovalega adenokarcinoma želodčnega/gastroezofagealnega prehoda (G/GEJ). Objava v tej vodilni mednarodni ...Preberi več»