Cepivo KSD-101 je prejelo odobritev kliničnega preskušanja na Kitajskem: Nova možnost imunoterapije za krvne rake, povezane z EBV, je zdaj na voljo mednarodnim bolnikom

Nedavno je Center za evalvacijo zdravil (CDE) pri kitajski nacionalni upravi za medicinske izdelke sporočil zanimivo novico: klinično preskušanje injekcije KSD-101, ki jo je razvilo podjetje Hensen Bio, je bilo odobreno. Indicirana uporaba je za "hematološke tumorje, povezane z virusom EBV, ki se niso odzvali na standardno zdravljenje".

 

To revolucionarno zdravljenje je zdaj na voljo upravičenim pacientom po vsem svetu prek **Mednarodnega oddelka Onkološke bolnišnice južne regije Peking**. Predani smo prenosu najsodobnejših znanstvenih raziskav v klinično prakso, mednarodnim pacientom pa ponujamo vrhunske zdravstvene storitve in novo terapevtsko možnost.

 

KSD-101 je avtologno cepivo na osnovi dendritičnih celic, pridobljeno iz človeških monocitov in napolnjeno s kompleksi tumorskih antigenov, povezanih z virusom Epstein-Barr. Najnovejše ugotovitve iz kliničnega preskušanja faze I so bile predstavljene na letnem srečanju Evropskega združenja za hematologijo (EHA) leta 2025 in so pokazale njegov pomemben potencial na področju imunoterapije.

 

V klinično študijo faze I so bili vključeni bolniki z različnimi vrstami limfoproliferativnih bolezni, povezanih z virusom Epstein-Barr (EBV-LPD), vključno z več refraktarnimi stanji, kot so angioimunoblastični limfom T-celic (AITL), nosni/periferni limfom NK/T-celic (ENKTL), kronična aktivna okužba z virusom Epstein-Barr (CAEBV), z EBV povezana hemofagocitna limfohistiocitoza (HLH), difuzni velikocelični limfom B-celic (DLBCL) in Hodgkinov limfom (HL).

 

Rezultati študije so pokazali, da je pri medianem spremljanju 42,7 tedna zdravljenje s KSD-101 privedlo do pozitivne remisije bolezni, pri čemer je večina bolnikov dosegla in ohranila popolno remisijo (CR). Ti podatki ponujajo novo upanje za bolnike, pri katerih standardne terapije niso bile uspešne.

 

Kar zadeva varnost, so bili neželeni učinki, povezani z zdravljenjem, predvsem blage reakcije, kot so reakcije na mestu injiciranja, vročina in limfadenopatija. Toksičnosti stopnje ≥ 3 niso opazili, kar kaže na ugoden profil prenašanja. To kaže, da je KSD-101 ne le učinkovit, ampak tudi relativno varen, kar podpira njegov potencial za dolgotrajno zdravljenje.

 

**Zakaj izbrati mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Pekinga?**

 

Kot zaupanja vredna medicinska destinacija za mednarodne paciente nudimo celovite, večjezične mednarodne zdravstvene storitve. Od začetne ocene in prilagoditve načrta zdravljenja do nadaljnjega spremljanja je naša ekipa strokovnjakov zavezana zagotavljanju personalizirane in natančne zdravstvene oskrbe za vsakega mednarodnega pacienta.

 

Ne dovolite, da geografske omejitve omejujejo vaš dostop do najboljšega možnega zdravljenja. Če vi ali vaš družinski član trpite za hematološkimi tumorji, povezanimi z EBV, in se niste odzvali na standardno zdravljenje, nas nemudoma kontaktirajte.

 

**Za oceno načrta zdravljenja nas kontaktirajte zdaj**

 

Naša ekipa mednarodnega oddelka vam je na voljo. Za začetek vaše poti do naprednega zdravljenja nas lahko kontaktirate na enega od naslednjih načinov:

 

- Telefonski posvet: 400-880-3716

- Posvetovanje prek WeChata: 17801183037

- ��� E-pošta:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Mednarodni oddelek onkološke bolnišnice južne regije Peking**

Vaše mednarodno okno za zdravljenje raka

微信图片_20241115181717


Čas objave: 12. marec 2026